Ты очень дорогой специалист.
Ты очень дорогой специалист.
А ведь начал казалось бы с простого клапана, а оказалось-вон оно чЁ...
Экстрактор клапана Шредера /ниппеля/золотника со штуцером позволяет выкрутить ниппель, выполнить заправку большого количества фреона (50 кг-150 кг) без ниппеля.
В шланге тоже выкручивается депрессор.
Ниппель в этом случае не заклинит никогда. Сюрприз при снятии шланга исключен - 100%.
http://chinaspbtop.ru/i/32890505502.html#
Гуру улыбаются в сторонке, секретами не спешат делиться.
Перед выполнением огневых работ необходимо по инструкции иметь рядом:
1 - огнетушитель,
2 - ведро воды,
3 - кошма.
Допускается ли гашение открытого пламени фреоном?
Из практики.
При замене анаконды на чиллере (труба диаметром 100 мм), вспыхнуло масло внутри трубы.
Пламя удалось загасить мокрой ветошью.
Допускается ли гашение открытого пламени масла с помощью фреона?
Баллон фреона всегда под рукой. Ну да, фосген немного потравит.
Если не удалось потушить пламя за 3-5 секунд, тогда огнетушитель выручит.
За использование огнетушителя - писать объяснительную и долой премия, за несоблюдение ТБ.
Кто такую инструкцию написал?
Фреоны бывают разные. Есть и такие.
Фосгена надо совсем немного для полного аута. Только кто сказал, что ваш фреон при нагревании разлагается на такое крайне опасное вещество?
Опять вопрос по пожарной безопасности. Вы бы всю инструкцию здесь показали, большое подозрение что её там просто нет.
R-410A — фреон, смесь из 50 % дифторметана R-32 и 50 % пентафторэтана R-125.
https://ru.wikipedia.org/wiki/R-410A
R-22 – Дифторхлорметан, CHClF2
https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%94...82%D0%B0%D0%BD
R407С — это гидрофторуглеродное соединение (HFC)
http://www.xiron.ru/content/view/6572/28/
R 134 - Тетрафторэтан — CF2H — CF2H (R 134, HFC 134). http://<br /> https://ru.wikipedia.o...82%D0%B0%D0%BD
Фреоны, хладоны, фторсодержащие насыщенные углеводороды (главным образом производные метана и этана), используемые как хладагенты в холодильных машинах. Кроме атомов фтора, в молекулах Фреоны содержатся обычно атомы хлора, реже — брома.
Фреоны — бесцветные без запаха газы или жидкости, хорошо растворимые в органических растворителях, в воде — очень плохо. Наиболее распространены дифтордихлорметан CF2CI2, фтортрихлорметан CFCI3 и дифторхлорметан CHF2CI, их t кип — 29,8, — 23,8 и — 40,8 °С соответственно. Фреоны не горят и взрывобезопасны даже при контакте с открытым пламенем, химически стойки к действию кислот и окислителей, не разлагаются в устройствах из обычных конструкционных материалов; хлори бромсодержащие Фреоны при нагревании взаимодействуют с магнием, его сплавами и латунью, водородсодержащие Фреоны — со щелочами.
В технике для обозначения Фреоны приняты специальные названия, состоящие из буквы Ф и трёхзначного числа, последняя цифра которого равна числу атомов F, средняя — числу атомов Н плюс 1, первая — числу атомов С минус 1,
например CF2CI2 обозначают как Ф-012 или Ф-12 (нуль обычно опускают), C2F3CI3 — Ф-113.
Фреоны получают обычно действием фторирующих агентов на соответствующие полихлоруглеводороды, например четырёххлористый углерод CCl4, хлороформ CHCl3 (см. Свартса реакция), а также совместным действием фтористого водорода и хлора на парафины и олефины.
Кроме использования в различных видах холодильной техники, Фреоны широко применяют как летучие компоненты (пропелленты) в аэрозольных упаковках (мировое производство их превысило 10 млн. в год) для косметики, пищевых продуктов, лекарственных средств, инсектицидов, красок, как газообразные диэлектрики, ингаляционные анестетики, пламягасительные смеси (трифторбромметан CF3Br и тетрафтордибромэтан C2F4Br2, техническое название — Ф-13В1 и Ф-114В2 соответственно), как растворители для чистки одежды, металлических поверхностей, вспениватели при получении пенопластов и сырьё для получения некоторых фторорганических соединений, например тетрафторэтилена.
Фреоны, как правило, малотоксичные соединения с низкой биологической активностью. В организме Фреоны не подвергаются метаболическим превращениям и выделяются через органы дыхания в неизмененном виде.
Токсичность Фреоны из групп метана и этана снижается с увеличением количества атомов фтора в молекуле Фреоны; введение атомов брома повышает токсичность Фреоны Более токсичны Фреоны из группы пропана, например трифторхлорпропан.
При нагревании свыше 200°С многие Фреоны разлагаются с образованием высокотоксичных продуктов (перфторизобутилен C4F8, фторфосген CF2O и др.).
https://hlad.com.ua/info/hladagenti/16.html
Социальные закладки